Certains pensent que les progrès scientifiques sont lents et constants.

Nous voyons une révolution

Sarepta est une société mondiale de biotechnologie qui a une mission impérieuse : concevoir une médecine génétique de précision pour reconquérir un avenir impacté ou écourté par des maladies rares.

Nous inaugurons une nouvelle ère de développement de médicaments dans le but de raccourcir les délais entre le laboratoire et les patients, de bâtir la plus grande capacité de fabrication de thérapie génique au monde et de repenser les modèles d’accès et de remboursement au regard des nouveaux traitements révolutionnaires. Nous sommes engagés dans une course quotidienne pour transformer la compréhension génétique en médecine génétique. Parce que chaque jour constitue une opportunité de changer la vie des personnes atteintes de maladies rares.

Les patients ne peuvent pas se permettre d’attendre la prochaine percée en recherche médicale.

Donc, nous ne le ferons pas non plus.

Bien qu’il puisse y avoir jusqu’à 7 000 maladies rares, seul un faible pourcentage dispose de traitements. C’est pourquoi notre engagement est sans fin: Exploiter la meilleure science pour aider autant de patients que possible. Aujourd’hui, nous le faisons justement dans la dystrophie musculaire de Duchenne, dans six formes de la dystrophie musculaire des ceintures, dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth, la entre autres. Sarepta suivra toujours la science et évaluera en permanence d’autres maladies et modalités à poursuivre.