Édition de gènes
Étude du potentiel de modification génétique pour traiter les maladies causées par des mutations génétiques
Chez Sarepta, nous nous engageons à explorer toutes les modalités de la médecine génétique de précision qui pourraient contribuer à faire avancer notre mission de sauver des vies autrement touchées ou écourtées par des maladies rares. Nous pensons que la modification génétique, bien que précoce, a le potentiel de révolutionner le traitement de la maladie causée par des mutations génétiques.
Technologie de modification génétique appliquée aux maladies rares
Sarepta a annoncé des projets de construction d’un centre d’innovation pour l’édition de gènes (Gene Editing Innovation Center, GEIC) situé à Durham, en Caroline du Nord (États-Unis). Le GEIC sera dirigé par une équipe scientifique de classe mondiale composée de Louise Rodino-Klapac, PhD, Premier Vice-Présidente et Directeur Scientifique de Sarepta et Charlie Gersbach, PhD, Directeur, Centre des technologies génomiques avancées, et de Rooney Family Professeur associé en ingénierie biomédicale, Directeur, Centre d’ingénierie biomoléculaire et tissulaire, Université Duke.